Blesstia Responsibility本公司最为关心的是病人的康复和公共卫生设施。

从产品生产到管理,Blesstia坚持最高的职业道德标准。本公司所有产品都得到GMP(药品生产质量管理规范)的批准。

一个由顺势疗法医生组成的国际团队负责Blesstia公司的科学指导,团队的医生拥有顺势疗法35年以上的临床经验。

什么是GMP?

GMP-Logo-Blesstia

Blesstia是一家持有卫生部和在欧洲电子数据库EudraGMP颁发的cGMP证书的制药公司。GMP是指国际术语“药品生产质量管理规范”,而cGMP 则是指卫生部根据国际标准严格检查后通过认证的制药工厂。

Blesstia 是世界上为数不多的获得cGMP认证的顺势疗法药物制药公司,该认证等同于是美国和欧洲制药药物公司严格遵守的规范。

药品制造过程中的GMP因素可简洁描述如下:

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保护和支持患者

Protecting patients在假冒药品问题上,Blesstia采取极其严肃的态度,因为这是一个非常复杂的问题,要找到绝对的解决办法面临着很多困难。
假药的规模、复杂性和隐蔽性意味着要阻止制假面临着很多困难。但我们在努力使造假者难于仿冒我们的产品。
建设强有力的合作伙伴关系以加强执法认识并提高宣传被证明是行之有效的打假途径。报告与调查则是我们采取的另一种防护手段。我们还鼓励所有员工在发现非法制药行为时及时报告,并鼓励我们所有的伙伴,包括批发商、分销商和零售药店等供应商和代理商采取必要的措施以确保从源头到供应链末端过程中产品的真实性。

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环境

Environment Blesstia Pharmaceutical全球环境管理
我们严格管理整个产品生命周期中的环境问题,顺势疗法产品的生产是一个生态清洁的过程,从发现和开发,到制造、销售、使用和最终处理,产生的环境污染几乎为零。
Blesstia的环境足迹亦受到一个综合系统的监管,该系统涵盖了我们所有的设施,而由于顺势疗法的药物的生态性质,整个过程产生的废物几乎为零。生产场地未采用危险材料,因而也不会生成任何危险废料。

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